泌思博
泌尿腫瘤185基因檢測
檢測185個泌尿系統(tǒng)腫瘤相關(guān)基因，包括140個泌尿系統(tǒng)腫瘤靶向基因、40個化療及內(nèi)分泌治療基因、5個癌痛基因以及MSI，指導(dǎo)泌尿系統(tǒng)腫瘤內(nèi)分泌治療、靶向治療、免疫治療、個體化療、鎮(zhèn)痛藥物，提示腫瘤遺傳風險。
泌思博
泌尿腫瘤185基因檢測
檢測185個泌尿系統(tǒng)腫瘤相關(guān)基因，包括140個泌尿系統(tǒng)腫瘤靶向基因、40個化療及內(nèi)分泌治療基因、5個癌痛基因以及MSI，指導(dǎo)泌尿系統(tǒng)腫瘤內(nèi)分泌治療、靶向治療、免疫治療、個體化療、鎮(zhèn)痛藥物，提示腫瘤遺傳風險。
全面覆蓋靶向用藥以及腫瘤預(yù)后相關(guān)基因
全面覆蓋FDA批準、NMPA批準、NCCN推薦的所有泌尿系統(tǒng)腫瘤靶向用藥基因，以及泌尿系統(tǒng)腫瘤預(yù)后相關(guān)基因
包含免疫治療標志物且MSI一致性高
包含免疫治療標志物，微衛(wèi)星不穩(wěn)定性(MSI)以及免疫正相關(guān)、免疫治療風險基因；MSI檢測包含219個已驗證的MS檢測位點，與獲批MSI試劑盒的驗證一致性達到100%
輔助制定個體化用藥方案
檢測185個實體瘤用藥基因，協(xié)助患者入組臨床試驗爭取更多機會；包含泌尿系統(tǒng)腫瘤內(nèi)分泌、化療用藥相關(guān)基因、鎮(zhèn)痛用藥相關(guān)基因分析，輔助臨床制定個體化用藥方案
提示腫瘤遺傳風險
通過圣庭獨家算法分析腫瘤樣本數(shù)據(jù)，檢測潛在胚系遺傳變異
檢測靈敏度極高
2021年圣庭成功研發(fā)了 Inline Code? 低起始量建庫技術(shù)（谷紅倉教授團隊研發(fā)，《自然》子刊發(fā)表），解決低頻突變測序難題。檢測基因突變頻率下限為組織樣本1%，血液樣本0.5%
檢測準確度極高
從接收樣本到出具解讀報告均設(shè)有嚴格的質(zhì)控標準，圣庭實驗體系已獲美國病理學家協(xié)會（CAP）腫瘤NGS臨床檢測能力認證
全面提示患者對各類獲批泌尿系統(tǒng)腫瘤靶向藥物的敏感性，明確基因突變導(dǎo)致的靶向治療耐藥
提示患者對免疫檢查點抑制劑藥物的敏感性
指導(dǎo)患者化療、癌痛個體化用藥
提示預(yù)后、治療應(yīng)答
分析潛在遺傳性腫瘤致病突變，提示腫瘤遺傳風險
指導(dǎo)患者入組臨床試驗
中期、晚期泌尿系統(tǒng)腫瘤患者
考慮進行靶向治療、免疫檢查點抑制劑療法、參與臨床試驗的泌尿系統(tǒng)腫瘤患者
對化療不敏感、靶向治療耐藥的泌尿系統(tǒng)腫瘤患者
缺乏腫瘤組織樣本，考慮液體活檢的泌尿系統(tǒng)腫瘤患者
需要篩查遺傳性腫瘤綜合征的泌尿系統(tǒng)腫瘤患者